В США проголосовали за применение вакцины Moderna от коронавируса
Профильный комитет Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) при Министерстве здравоохранения и социальных служб США проголосовал за то, чтобы одобрить применение вакцины от коронавируса компании Moderna. Об этом сообщает ТАСС.
Профильный комитет Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) при и социальных служб США проголосовал за то, чтобы одобрить применение вакцины от коронавируса компании Moderna. Об этом сообщает .
Вакцину одобрили 20 экспертов, один воздержался. Ожидается, что препарат может быть одобрен в США уже в пятницу, 18 декабря. Прививку рекомендовано делать лицам, достигшим 18 лет.
13 декабря руководство федеральных Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) применение в США вакцины компаний BioNTech и в чрезвычайных обстоятельствах. Первым человеком, получившим вакцину компаний BioNTech и Pfizer в США, нью-йоркская медсестра Сандра Линдсей, проработавшая последние десять месяцев с больными COVID-19.
К настоящему моменту в мире есть несколько вакцин против COVID-19. Так, в России зарегистрированы две вакцины: «Спутник V» и «ЭпиВакКорона». 5 декабря в Москве стартовала вакцинация от коронавируса препаратом «Спутник V». В США зарегистрирована вакцина от COVID-19 производства Pfizer и BioNTech, на очереди — вакцина разработки компании Moderna. Также британская фармацевтическая компания AstraZeneca объявила о начале клинических исследований комбинации своей вакцины AZD1222.
Читайте также
- От Аджина-Теппа до башни Варз. Древние памятники Таджикистана с тысячелетней историей
- Трамп не планирует возобновлять полномасштабную военную операцию против Ирана
- Постановления Правительства Таджикистана о кадровых изменениях
- Глава государства Эмомали Рахмон произвёл кадровые назначения в структуре Министерства внутренних дел
- В Шахритусе молодёжь тренируют по 13 видам спорта
- Встреча заместителей министров иностранных дел Таджикистана и Японии